OLDEBROEK - Op donderdag 6 november om 19.00 uur staat het 22q11deletie syndroom centraal bij Aan Tafel Met op Loco FM. Nia van den Bosch gaat in gesprek met Marion Voorhorst-Vels over dit syndroom. Jaarlijks worden vijftig kinderen in Nederland geboren met het 22q11 deletie syndroom. Een nog vrij onbekende genetische afwijking en daar willen ouders van kinderen met 22q11 verandering in brengen.Op www.steun22q11.nl is meer informatie te vinden.

22q11, ook wel het DiGeorge Syndroom genoemd, staat voor een ontbrekend stukje op het 22e chromosoom.

Het 22q11 deletie syndroom is de meestvoorkomende genetische afwijking na het Syndroom van Down. Aan de buitenkant zie je misschien niet meteen dat iemand 22q11 heeft, van binnen is er een heleboel aan de hand. Mensen met het syndroom hebben vaak ernstige hartafwijkingen, afwijkingen aan het gehemelte, slik- en voedingsproblemen, een tragere motorische ontwikkeling, nierafwijkingen, ernstige slaapproblemen, een lage spierspanning en een laag IQ.

Om een reactie te geven moet u ingelogd zijn op deze website.

Reacties mogelijk gemaakt door CComment' target='_blank'>CComment